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Tomografia computarizada sin contraste
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Tumors CD34 negative was associated with a higher risk of progression, due to a higher enhancement in CT. Different associations were found between immunohistochemical markers and gastric tumors. The mixed tumor growth pattern by CT was associated with a higher number of mitoses, a factor associated with worse prognosis. Increased risk of disease progression was associated with increased enhancement measured by HU after administration of contrast in CT (p: 0.042).Ĝonclusions: The tumors that showed higher enhancement after the administration of the contrast had greater risk of disease progression. Tumors which did not express CD43 had higher enhancement after administration of contrast in CT (p: 0.032). The tumors with mixed growth pattern had a higher number of mitosis per high-power field (HPF) (p: 0.041). Association between gastric tumors and the absence of intratumoral blood vessels in CT (p: 0.036). Gastric tumors and the expression of the markers CD117 (p: 0.024) and CD 34 (p: 0.023). A direct correlation (rho: 0.856) between the measurement of the tumor size, made by the pathologist and the radiologist (p: 0.001). Results: Different associations were found between the CT findings and the histopathological characteristics of the GISTs. We looked for possible associations between the CT findings and the histopathology characteristics. The period of time was January 2011 and April 2018. Methodology: Thirty patients were included with diagnosis of GISTs from Méderi - Mayor University Hospital. The treatment depends on the image and histopathological findings such as size, number of mitosis and immunohistochemistry. The definitive diagnosis is made by the histopathological and immunohistochemical study. Its diagnosis is initially made by imaging studies such as endoscopic ultrasonography, computed tomography (CT), and/or magnetic resonance. La presente publicación deja planteado hallazgos radiológicos que podrían predecir el comportamiento de los GISTs para estudios a futuro.īackground: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are uncommon mesenchymal tumors, which are located throughout the entire gastrointestinal tract. Se documentó que la ausencia del marcador CD34 está asociado con más riesgo de progresión, dado por mayor realce con el medio de contraste. Se encontraron diferentes asociaciones entre marcadores de inmunohistoquímica y la localización gástrica del tumor. El patrón de crecimiento tumoral mixto en TC está asociado a mayor conteo mitótico, factor asociado con peor pronóstico. Conclusiones: Los tumores que evidenciaron mayor realce posterior a la administración del medio de contraste presentan mayor riesgo de progresión de progresión de la enfermedad. Incremento del riesgo de progresión de la enfermedad con el aumento del realce medido en UH tras la administración del medio de contraste (p: 0,042). Conteo mitótico diferencial de acuerdo con el patrón de crecimiento tumoral, siendo mayor el conteo por campo de alto poder (CAP), en tumores de crecimiento mixto (p:0,041).Mayor realce tras la administración del medio de contraste en tumores que no expresaron el marcador CD43 (p: 0,032). Asociación entre la localización gástrica tumoral y la ausencia de vasos sanguinos intratumorales en TC (p: 0,036). Resultados: Se encontraron diferentes asociaciones entre los hallazgos por TC y las características histopatológicas de los GISTs.Se documento correlación directa (rho: 0,856) entre la medición del tamaño tumoral realizada por el médico patólogo y el radiólogo (p: < 0,001).Asociación entre la localización gástrica del tumor y la expresión del marcador CD117 (p: 0,024) y CD 34 (p: 0,023). Se exploraron las posibles asociaciones entre los hallazgos en TC y la histopatología de estos tumores. Metodología: Se analizaron 30 pacientes con diagnóstico de GISTs en Méderi – Hospital Universitario Mayor, en el periodo de tiempo comprendido entre enero de 2011 y abril de 2018.

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El tratamiento depende de los hallazgos imagenológicos y las características histopatológicas como el tamaño, numero de mitosis e inmunohistoquímica. El diagnóstico definitivo se hace mediante el estudio histopatológico e inmunohistoquímico. Su diagnóstico inicial se establece por lo general a través de estudios imagenológicos como ultrasonografía endoscópica, tomografía computarizada (TC), y/o resonancia nuclear magnética. Antecedentes: Los tumores del estroma gastrointestinal (GISTs) son tumores de origen mesenquimal poco frecuentes que se presentan en todo el tracto gastrointestinal.










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